營養基因組學
了解您身體對膳食和營養的需求
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您是否開始準備組織一個新家庭，或為家庭添加新成員?
我們的產前遺傳性篩查產品有助於評估您或您的伴侶有否帶有遺傳性疾病。透過您的基因，我們便能為您分析100多種遺傳性疾病的潛在風險。Prenetics亦將為您提供免費的遺傳學顧問諮詢服務，隨時為您解答疑難。
您和/或您的伴侶可能不知道自己帶有某種遺傳性疾病。如果您們兩位同時帶有某種遺傳性疾病，您們的孩子將會有25％的機會患上那種疾病。某些疾病及早治療便可痊癒，然而有些遺傳性疾病則可能需要接受終身治療。
根據您的風險數據，Prenetics提供具體的建議，幫助您和您的伴侶如何及何時採取適當的措施，有效地改善您們家人長遠的健康。 於懷孕前或懷孕早期知道您的風險資訊，能使您有足夠時間與您的醫療人員了解情況，然後作出明智的健康決定。
家庭計劃篩查是一個非侵入性的測試，其測試可以檢驗威爾森氏症(Wilson disease)，囊腫性纖維化(cystic fibrosis)，布盧姆綜合徵(Bloom syndrome)等隱性疾病，會否遺傳給下一代。測試可於計劃懷孕或受孕期間進行。及早了解您的健康風險，可讓您在分娩前與您的伴侶和醫生了解情況，然後作出最適合您的健康決定。
利用最先進的新一代測序技術，我們會從唾液樣本中抽取DNA，並分析超過100種遺傳性疾病。測試報告完成後，您便可以透過我們的網站和手機應用程式隨時隨地瀏覽報告內容。Prenetics的遺傳學顧問亦會提供專業意見，為您解答相關疑問。
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隱藏列表
21-羥化酶 - 缺陷型先天性腎上腺增生
ABCC8相關的高胰島素血症
軟骨形成類型1B
色盲
黑尿症
α地中海貧血
α-1抗胰蛋白酶缺乏症
α-甘露糖症
α-葡萄糖聚醣病
安德曼綜合症
沙勒沃伊
- 薩格奈染色體隱性痙攣性共濟失調
天冬氨酰糖胺尿
與維生素E缺乏的共濟失調
共濟失調
- 毛細血管擴張
Bardet-Biedl綜合症，BBS1相關
Bardet-Biedl綜合症，BBS10相關
β-糖基聚醣病
生物素酶缺陷
布魯姆綜合症
卡納萬病
肉鹼棕櫚酰轉移酶IA缺陷
肉鹼棕櫚酰轉移酶II缺乏症
軟骨髮質發育不全
脈絡膜缺失症
1型瓜氨酸血症
CLN3相關神經元蠟樣脂褐質儲積症
CLN5相關神經元蠟樣脂褐質儲積症
科恩綜合症
先天性糖基化1a型疾病
先天性糖基化障礙Ib
先天性芬蘭腎病
Costeff視神經萎縮綜合症
囊性纖維化
囊性病
D-雙功能蛋白缺乏症
營養不良發育不良
二氫嘧啶脫氫酶缺乏症
凝血因子V萊頓易栓症
凝血因子XI缺乏症
家族性自主神經
家族性地中海熱
C型范干尼氏貧血
FKTN相關疾病
X染色體易裂症
半乳糖血症
戈謝病
GJB2相關的DFNB1非綜合症聽力喪失和耳聾 葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏症
戊二酸血症1型
糖原儲存病Ia型
糖原儲存病Ⅰ型
糖原儲存病III型
糖原儲存病V型
格雷綜合症
HADHA相關疾病
Hbβ鏈相關血紅蛋白病（包括β地中海貧血和鐮狀細胞病）
遺傳性果糖不耐症
LAMA3相關赫利茨交界大疱性表皮鬆解症
LAMB3相關赫利茨交界大疱性表皮鬆解症
LAMC2相關赫利茨交界大疱性表皮鬆解症
己糖胺酶A缺乏症（包括泰
- 薩病）
HFE相關遺傳性血色素沉著病
同型半胱氨酸尿症由胱硫醚β-合酶缺乏症
低磷酸酯酶，常染色體隱性
包涵體肌病2
異戊酸血症
朱伯特症候群2
克拉伯病
脂磷酰胺脫氫酶缺乏症
楓糖漿病1B型
中鏈酰基輔酶A脫氫酶缺乏症
腦皮質囊腫的腦腦白質病
異染性腦白質營養不良 由MTHFR缺乏引起的輕度高半胱氨酸血症
粘多醣病I型
肌肉
- 眼腦疾病
NEB相關的桿狀體肌病
尼曼
- 皮克病C型
尼曼 - 皮克病，SMPD1相關
奈梅亨斷裂綜合症
北方癲癇症
PCDH15相關疾病
耳聾-甲狀腺腫綜合症
PEX1相關齊薇格譜系障礙
苯丙氨酸羥化酶缺乏症
PKHD1相關的常染色體隱性多囊腎病
多發性自身免疫綜合症1型
龐貝病
PPT1相關神經元蠟樣脂褐質儲積症
原發性肉鹼缺乏症
原發性高尿酸血症1型
原發性高尿酸血症2型
PROP1相關的垂體激素缺乏症
*凝血酶原血栓形成
假性膽鹼酯酶缺乏症
腸球菌病
隱性多發性發育不良
一型肢近端型點狀軟骨發育不良
薩拉病
瀨川氏病症
短鏈酰基輔酶A脫氫酶缺乏症
魚鱗樣紅皮癥-痙攣性截癱-智力發育不全綜合症
史密斯-藍利-歐比司症候群
脊髓肌肉萎縮
類固醇抗性腎病綜合症
硫酸鹽轉運蛋白相關的骨軟骨發育不全
TPP1相關神經元蠟樣脂褐質儲積症
酪氨酸血症I型
Usher綜合症3型
長鏈酰基輔酶A脫氫酶缺乏症
威爾遜病
X-連鎖的青少年視網膜炎
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